Pierderea în greutate după injectarea kenalog

Kenalog 10 Injecție

În plus, Medicament Kenalog - glucocorticosteroid GCSantiinflamator, anti-alergic, desensibilizant, anti-șoc, anti-toxic și imunosupresiv.

Suprimă eliberarea hormonului adrenocorticotrop și beta-lipotropinei de către hipofiza, dar nu reduce nivelul de beta-endorfină care circulă. Inhibă secreția hormonului stimulator tiroidian și a hormonului stimulator al foliculului.

Crește excitabilitatea sistemului nervos central, reduce numărul de limfocite și eozinofile, crește numărul de eritrocite prin creșterea producției de eritropoietine. Interacționează cu receptorii citoplasmici specifici, formând un complex care pătrunde în nucleul celular. Lipocortina inhibă fosfolipasa A2, inhibă eliberarea acidului arahidonic și inhibă sinteza de endoperoxizi, prostaglandine, leucotriene, care contribuie la procesul de inflamație.

Metabolizarea lipidelor: crește sinteza acizilor grași polinesaturați și a trigliceridelor, redistribuie grăsimile acumularea de grăsime în principal la brâu, umăr, față, abdomen duce la dezvoltarea hipercolesterolemiei.

Metabolizarea carbohidraților: crește absorbția carbohidraților din tractul gastro-intestinal; crește activitatea glucozeifosfatazei, ceea ce duce la o creștere a fluxului de glucoză din ficat în sânge; crește activitatea fosboxolpiruvat carboxilazei. Metabolizarea apei electrolitice: reține ioni de sodiu și apă în organism, stimulează excreția ionilor de potasiu activitate mineralocorticosteroidăreduce absorbția ionilor de calciu din tractul gastrointestinal, crește excreția lor renală.

Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea eliberării mediatorilor inflamatori de către eozinofile; prin inducerea formării lipocortinelor și reducerea numărului de mastocite care produc acid hialuronic; cu o scădere a permeabilității capilare; stabilizarea membranelor celulare și a membranelor organelelor în special lizozomiale.

efect farmacologic

Efectul antialergic se dezvoltă ca urmare a suprimării sintezei și secreției mediatorilor alergici, inhibarea eliberării histaminei din mastocitele sensibilizate și bazofile etc. Farmacocinetica Atunci când este administrat intramuscular, este absorbit lent, dar complet. Metabolizat în ficat prin 6-beta-hidroxilare la metaboliți inactivi; metabolismul parțial se realizează la rinichi. Excretat de rinichi sub formă de produse de conversie inactive.

Descrierea procedurii de blocare

După injecția intramusculară, efectul maxim se observă după de ore, durata acțiunii cu injecție intramusculară este de săptămâni, în cavitatea articulară - câteva săptămâni. Tratamentul local cu Kenalog. Inserția intraarticulară sau periarticulară și inserția tendoanelor în vagin ca terapie suplimentară pe termen scurt pentru sinovită, osteoartrită, artrită reumatoidă, bursită acută și subacută, atacuri acute de gută, epicondilită, tenosinovită acută nespecifică, osteoartrită post-traumatică.

Mod de aplicare La injectare, trebuie respectate condițiile celei mai stricte de asepsie. Înainte de injecția intra-articulară, zona pielii este pregătită ca înainte de operație. Medicamentul trebuie reaplicat nu mai devreme de două săptămâni mai târziu. Depozitele mari de medicamente trebuie evitate. Kenalog poate fi, de asemenea, amestecat cu un anestezic local. Injecția este efectuată orizontal în zona dintre piele și stratul subcutanat pentru a oferi anestezie pentru infiltrat.

Tratamentul articulațiilor Kenalog 40

Ca doză indicativă, se recomandă 1 mg de medicament la 1 cm3 din suprafața leziunii pielii. Când se tratează mai multe leziuni într-o singură doză, doza zilnică de medicament pentru adulți nu trebuie să depășească 30 mg, gute fatburner kapseln pentru copii vezi Contraindicații - 10 mg.

pierderea în greutate după injectarea kenalog

Cu cicatrici keloide, medicamentul poate fi injectat direct fără diluare în țesutul cicatricial; nu injectați subcutanat. Efecte secundare Frecvența dezvoltării și severitatea efectelor secundare depind de durata de utilizare a Kenalog, de mărimea dozei utilizate și de posibilitatea observării ritmului circadian al întâlnirii. Din sistemul endocrin: nereguli menstruale dismenoree, amenoreescăderea toleranței la glucoză, glucozurie, diabet zaharat steroid sau manifestarea diabetului zaharat latent, necesitate crescută de insulină sau medicamente hipoglicemice orale în prezența diabetului, inhibarea funcției glandelor suprarenale și sindromului hipofizar.

Din sistemul digestiv: pancreatită, esofagită erozivă, ulcerații cu posibile sângerări și perforații, flatulență. Din partea sistemului cardiovascular: aritmii, bradicardie până la stop cardiac ; dezvoltare la pacienții predispuși sau severitatea crescută a insuficienței cardiace, modificări ECG caracteristice hipokalemiei, creșterii tensiunii arteriale, angiitei necrotizante, hipercoagulării, tromboembolismului, tromboflebitei.

Din sistemul nervos: presiune intracraniană crescută, pseudotumor al creierului, convulsii, amețeli, cefalee, insomnie, parestezie, agravarea cursului bolilor psihiatrice, depresie uneori severăeuforie, schimbări de dispoziție, psihoză, schimbare de personalitate.

Din simțuri: pierderea bruscă a vederii posibilă depunere de cristale medicamentoase în camerele ochilorcataractă subcapsulară posterioară, glaucom, creșterea presiunii intraoculare cu posibile leziuni ale nervului optic, tendință de a dezvolta infecții secundare bacteriene, fungice sau virale, modificări trofice în cornee, exoftalmos.

pierdere în greutate

Tulburări metabolice: hipocalcemie, creșterea greutății corporale, echilibru negativ de azot, retenție de fluide și sodiu edem periferichipernatremie, hipokalemie. Din partea sistemului musculo-scheletic: încetinirea creșterii și proceselor de osificare la copii, osteoporoză foarte rar - fracturi osoase patologice, necroză aseptică a humerusului și capului femuruluiruperea tendoanelor musculare, miopatie steroidică, scăderea masei musculare atrofie.

Din partea pielii și a membranelor mucoase: petechie, ecimoză, hiperpigmentare sau pierderea în greutate după injectarea kenalog de a dezvolta pirodermie și candidoză, hirsutism, vindecarea întârziată a rănilor, subțierea pielii, acnee steroidică, striuri, eritem la față, transpirație crescută, leziuni asemănătoare lupusului piele.

Reacții alergice: generalizate erupții cutanate, mâncărime, șoc anafilacticreacții alergice locale. Generalitate: dezvoltarea sau agravarea infecțiilor, leucociturie, sindrom de sevraj după încetarea bruscă a pierderea în greutate după injectarea kenalog de droguri. La locul injectării: arsură, amorțeală, durere, furnicături, infecții abces sterilnecroză a țesuturilor înconjurătoare, cicatrizare la locul injecției, atrofiere a pielii și țesutului subcutanat cu injecție intramusculară injectarea în mușchiul deltoid este deosebit de periculoasă.

Cu grija. Insuficiență renală cronică, glomerulonefrită acută; nefrita cronica; tromboflebită; tromboembolism; osteoporoza; exantem; carcinom metastatic; miastenia gravis; ciroza ficatului; insuficiență hepatică cronică, hipotiroidism, tireotoxicoză, boala Itsenko-Cushing, diabet zaharat, esofagită, gastrită, ulcer stomacal fază activă sau latentă ; colită ulcerativă cu amenințarea perforației sau formării abcesului, insomnie, depresie, euforie, psihoză sau psionevroză, stări de imunodeficiență inclusiv SIDA sau infecție cu HIVmanifestări ale herpesului pe membrana mucoasă a ochilor; abces, diverticulită, intervenții chirurgicale recente pentru crearea unei anastomoze intestinale; infarct miocardic recentinsuficiență cardiacă cronică decompensată, hipertensiune arterială, hiperlipidemie ; sarcina, perioada, alaptarea; vârstă în vârstă.

Cu utilizarea îndelungată a medicamentului Kenalog de către o femeie însărcinată, nu poate fi exclusă o încălcare a dezvoltării intrauterine a fătului. Când utilizați medicamentul la sfârșitul sarcinii, există riscul de a dezvolta atrofie suprarenală fetală. Atunci când slimming curele medicamentul în timpul sarcinii precum și de femeile aflate la vârsta fertilă în afara sarciniibeneficiile prevăzute pentru femeie și riscul posibil pentru copil trebuie comparate în fiecare caz specific.

GCS, atunci când este utilizat sistemic, pătrunde în laptele matern, prin urmare, în fiecare caz, este necesar să se compare pierde greutatea dr phil prevăzute pentru o femeie și riscul posibil pentru un copil. Interacțiunea cu alte medicamente Concentrația serică a izoniazidului poate scădea atunci când este utilizată împreună cu corticosteroizi.

Utilizarea simultană a ciclosporinei și a GCS conduce la o creștere a efectului unor medicamente. Antidepresivele triciclice pot crește severitatea depresiei cauzate de administrarea GCS, prin urmare nu sunt indicate pentru tratamentul acestor reacții adverse.

Când se ia simultan cu contraceptivele orale, timpul de înjumătățire pierderea în greutate după injectarea kenalog al GCS poate fi prelungit, efectul acestora este îmbunătățit și frecvența efectelor secundare poate crește. Eficacitatea medicamentului Kenalog poate scădea dacă este administrat simultan cu inductori ai enzimelor hepatice rifampicină, barbiturice, fenitoină, carbamazepină, primidonă, efedrină și aminoglutetimidă.

GCS reduce efectul terapeutic al medicamentelor antidiabetice, sporește sau slăbește efectul anticoagulantelor. Odată cu numirea simultană a amfotericinei B și a agenților care scurg potasiul din organism, GCS poate crește hipokalemia.

Inhibitorii acetilcolinesterazei și GCS prezintă antagonism atunci când sunt utilizați împreună. Utilizarea combinată a corticosteroizilor și a preparatelor digitale poate duce la creșterea toxicității acestora din urmă.

Kenalog sau Diprospan: comparație și care este mai bine de ales - Miozita June

Acțiunea hormonului de creștere poate fi slăbită de GCS. Efectul relaxantelor musculare care nu depolarizează poate fi intensificat sau slăbit prin GCS. Odată cu utilizarea simultană a GCS cu vaccinuri antivirale vii și pe fondul altor tipuri de imunizări, riscul de activare a virusurilor și dezvoltarea infecțiilor crește. Cu terapia GCS, rezultatele testelor fals-negative pentru prezența unei infecții bacteriene pot fi observate.

Supradozaj Simptome de supradozaj Kenalog: confuzie, greață, vărsături, tulburări de somn, euforie, agitație, depresie, sângerare gastrointestinală, hemoragii, față în formă de lună, hipertensiune arterială. Cu utilizarea pierderea în greutate după injectarea kenalog și întreruperea rapidă a medicamentului, suprimarea funcției cortexului suprarenal, sindromul Cushing.

În cazurile de supradozaj, este necesară reducerea dozei până la retragerea treptată a medicamentului și efectuarea tratamentului simptomatic. Nu există un antidot specific. Efectele supradozajului pot persista câteva săptămâni.

Conditii de depozitare La o temperatură de 15 până la 25 ° C într-un loc întunecat. A nu se lasa la indemana copiilor.

Psoriazis în zona călcâiului; Probleme SNC. Auto-medicația este inacceptabilă!

Nu utilizați medicamentul după data de expirare imprimată pe pachet. Ambalare: 5 fiole 1 ml pe tavă. Compoziţie Suspensia Kenalog conține: 40 mg de acetonidă de triamcenolon. Excipienți: alcool benzilic, clorură de sodiu, carmeloză de sodiu, polisorbat 80, acid clorhidric, hidroxid de sodiu, apă pentru injecție.

Kenalog Kenalog este un glucocorticosteroid cu spectru larg.

Kenalog - Bataturi

Disponibil sub formă de tablete și suspensie injectabilă în fiole Kenalog Acțiunea farmacologică a Kenalog În conformitate cu instrucțiunile de la Kenalog, componenta activă a medicamentului pentru toate formele de eliberare este triamcinolona acetat. Medicamentul Kenalog are proprietăți antialergice, antiinflamatorii și imunosupresoare. Componenta activă a medicamentului reduce producția de corticotropină în glanda hipofizară.

Când utilizați Kenalog, nu există modificări în echilibrul apă-sare și nu există nicio retenție de fluid și sodiu în organism. În instrucțiunile de la Kenalog se observă că medicamentul are un ușor efect diabetogen. Proprietatea antiinflamatoare a medicamentului Kenalog se datorează scăderii nivelului enzimelor proteolitice din zona inflamației și a cantității de prostaglandine, precum și a eliminării procesului de eliberare a ciclooxigenazei.

Când utilizați tablete și suspensie Kenalog în fiole, conținutul de limfocite B și T, alți agenți imunitari este redus și formarea de anticorpi este suprimată. Medicamentul reduce semnificativ secreția și eliberarea mediatorilor alergici.

Compoziție și descriere

Datorită faptului că medicamentul este disponibil în mai multe forme, forma de tratament ideală poate fi selectată pentru fiecare pacient.

Cu injecția intramusculară de suspensie Kenalog, se remarcă restaurarea completă a glandelor suprarenale după de zile de pierderea în greutate după injectarea kenalog regulată. Când este administrat oral, Kenalog intră rapid în circulația sistemică. Medicamentul atinge concentrația maximă la ore după aplicare.

Kenalog este metabolizat în ficat pentru a forma mai mulți metaboliți.

Femei însărcinate și care alăptează; Vârstnici cu prudență; Imunitatea individuală a ingredientului activ Kenalog 40 sau a componentelor suplimentare, care poate provoca un atac alergic. Dacă medicul decide să vă prescrie Kenalog 40 de injecții, trebuie să raportați toate bolile care au fost într-o formă cronică sau activă în orice moment din viața dvs.

Este excretat din organism prin rinichi bengay ajuta la arderea grăsimilor și sub formă de metaboliți. Indicații pentru utilizarea Kenalog Tabletele Kenalog și suspensia în fiole sunt prescrise pentru boli care necesită utilizarea de medicamente cu glucocorticosteroizi.

Medicamentul este recomandat pentru terapia sistemică a următoarelor boli: Boli cronice ale tractului respirator însoțite de obstrucție dacă terapia locală este ineficientăincluzând astmul bronșic și bronșita cronică; Febra fanului; Boli de piele, inclusiv dermatită alergică, rinită, urticarie, conjunctivită, psoriazis, neurodermatită, eczematoid și dermatită atopică; Boli oncologice ale prostatei și sângelui; Disfuncție suprarenală.

Administrarea intraarticulară a Kenalog 40 este prescrisă pentru bolile articulare: Pierderea și blocarea articulațiilor rezultate din tulburări ale capsulei articulare; Artrita, artroza, inclusiv artrita exudativă. Mod de administrare și dozare Durata terapiei și dozajul sunt prescrise și ajustate de către medicul curant. Tabletele Kenalog sunt destinate administrării orale, de preferință dimineața.

O doză mai mică de 16 mg este luată o dată pe zi, dar dacă doza zilnică depășește 16 mg, aceasta se împarte în mai multe doze. În conformitate cu instrucțiunile de la Kenalog, doza inițială este de la 4 la 32 mg și depinde de tipul și severitatea bolii.

pierderea în greutate după injectarea kenalog

În leucemia cronică, doza zilnică poate fi crescută la 75 mg. Când apare efectul terapeutic dorit, doza de Kenalog se reduce treptat - cu mg la fiecare trei zile. Pentru copii, Kenalog este prescris în proporție de 0,5 mg la 1 kg din greutatea copilului.

  • În plus Medicament Kenalog - glucocorticosteroid GCSantiinflamator, antialergic, desensibilizant, antisoc, antitoxic și imunosupresor.
  • Ce afectiuni ascunde pierderea involuntara in greutate - Farmacia Ta - Farmacia Ta Pierdere în greutate kenalog 40 Creșterea excreției de potasiu din organism.
  • Exercitii de slabit burta
  • Utilizarea medicamentului poate fi locală sau sistemică.

Doza maximă nu trebuie să depășească 14 mg. Suspensia în fiole Kenalog 40 se utilizează pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie injectat adânc în fesă într-o doză egală cu 1 fiolă 40 mg ; în cazuri individuale, conform prescripției medicului, doza de Kenalog 40 poate fi crescută.

Kenalog 40 Mg / Ml Suspensie pentru injectare Glucocorticosteroizi - Medical -

Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul este prescris în doză de 0,03 - 0,2 mg pe 1 kg greutate corporală. Pentru prevenirea bolilor alergice, copiilor peste 12 ani și adulților li se recomandă 40 mg de medicament o dată pe an.

Injecția se efectuează înainte de debutul sezonului de polen. Pentru administrarea intra-articulară, se recomandă mg de medicament pentru 1 injecție. Când utilizați Kenalog, trebuie să monitorizați respectarea condițiilor aseptice.

Efectele secundare ale Kenalog Conform recenziilor, Kenalog poate provoca o serie de reacții adverse ale sistemelor organismului: Tractul gastro-intestinal: greață, tulburări digestive, vărsături, flatulență, ulcere gastrice și duodenale, disfuncții ale pancreasului, apetit afectat; Sistemul cardiovascular: anomalii ale frecvenței cardiace, hipertensiune arterială, creșterea formării trombului și coagularea pielii; Sistemul nervos periferic și central: tulburări de somn, afecțiuni depresive, amețeli și dureri de cap, tulburări nervoase, psihoză maniaco-depresivă, iritabilitate, paranoia, convulsii, creșterea presiunii intracraniene, tremurul extremităților; Sistemul endocrin: o creștere a greutății corporale, o scădere a toleranței la glucoză, dezvoltarea sexuală întârziată la copii, sindromul Itsenko-Cushing, oprirea secreției hormonale endogene de către glandele suprarenale; Sistemul musculo-scheletic: creștere afectată la copii, necroză osoasă, atrofie musculară.

În recenziile despre Kenalog, este indicat faptul că din partea pielii pot apărea vergeturi, acnee, petechii. Din partea organelor simțice, pot apărea modificări ale corneei, creșterea presiunii intraoculare, cataractă. Contraindicații pentru utilizarea Kenalog Kenalog nu este prescris pacienților cu hipersensibilitate la componentele medicamentului, leziuni ulcerative ale stomacului și duodenului, boli osoase, glaucom, diabet zaharat, tendință crescută la sângerare și tromboză, sindromul Itsenko-Cushing.

pierderea în greutate după injectarea kenalog

Kenalog nu este recomandat femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și copiilor sub 6 ani și persoanelor după leziuni severe și intervenții chirurgicale. Medicamentul trebuie luat cu precauție la vârstnici. Supradozaj de Kenalog În conformitate cu recenziile despre Kenalog, în caz de supradozaj a medicamentului, sunt posibile greață, tulburări de somn, vărsături, dureri de cap și amețeli. În caz de supradozaj cronic, potrivit recenziilor, Kenalog provoacă slăbiciune musculară, retenție de lichide în organism, dezvoltarea sindromului Itsenko-Cushing, hipertensiune arterială.

Perioada de valabilitate a medicamentelor sub formă de tablete - 60 luni, suspendare - 36 luni. De la farmacii Kenalog se eliberează prin prescripția medicului curant. Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Kenalog 40, recenzii ale pacienților și medicilor Pentru tratamentul anumitor boli, sunt prescrise medicamente, care trebuie utilizate cu precauție și pentru a evita încălcările în doza și cursul terapiei.

Informații generale: compoziția și forma eliberării

Kenalog 40 este inclus în lista de astfel de medicamente, iar pacienții trebuie să înțeleagă în ce situație nu se pot descurca fără medicamentul și, în acest caz, merită să consultați mai mulți medici pentru a vă asigura că medicamentul este o nevoie urgentă. Caracteristicile generale ale medicamentului Kenalog 40 Forma Kenalog 40 este o suspensie pentru administrare intramusculară sau intra-articulară în prezența anumitor indicatori de sănătate.

Acest agent aparține grupului de corticosteroizi glucocorticosteroizimai precis, substanțe hormonale, care necesită respectarea recomandărilor medicului specialist. Suspensia Kenalog 40 se utilizează ca agent anti-șoc, antipruriginoasă, antialergică, antiinflamatoare și imunosupresivă. Funcția Kenalog 40 Ce se întâmplă în organism atunci când este aplicat Anti-inflamator Are efect direct asupra eozinofilelor prin inhibarea eliberării mediatorilor inflamatori.

Anti-șoc și pentru ameliorarea rapid burn fat Se activează enzimele hepatice, care pierderea în greutate după injectarea kenalog excreția substanțelor dăunătoare din organism. Promovați o creștere a tensiunii arteriale cu hipotensiune arterială severă, reduceți permeabilitatea pereților vasculari. Spectrul de acțiune al medicamentului este larg, dar trebuie utilizat cu precauție extremă, care nu depășește doza, pentru a exclude reacții adverse, a căror listă este diversă.

Îmbunătățește producția de glucoză de către pancreas și își menține cantitatea în sânge mult timp. Ajută la oxidarea și descompunerea substanțelor complexe din diferite țesuturi adipos, conjunctiv, osos, mușchi, epidermă. Metode de introducere a medicamentului în organism Kenalog 40 este o suspensie pentru injecție intramusculară.

Substanța activă a acestui medicament implică patru modalități de admitere în centrul terapiei: Printr-un inhalator pentru simptomele alergice ale sistemului respirator, care nu pot fi îndepărtate de antihistaminicele convenționale; Metoda parenterală, ocolind intrarea substanței active în tractul gastro-intestinal, care este un tratament vizat al focalizării bolii.

Asevedeași